Käytämme sivustoillamme evästeitä sivuston toimivuuden varmistamiseksi ja mahdollistaaksemme parhaan käyttökokemuksen.
Jatkamalla sivuston käyttöä hyväksyt evästeet. Lue lisää evästeistä täältä.

X

QuikRead go easy CRP

QuikRead go easy CRP on helppo ja luotettava vieritesti, joka antaa kvantitatiivisen tuloksen kahdessa (2) minuutissa. QuikRead go easy CRP -testissä käytettävä yksivaiheinen näytteenotin Sample Collector vähentää manuaalisia työvaiheita ja mahdollistaa nopean ja tehokkaan vieritestauksen.

Yleisesti

On raportoitu, että kvantitatiivinen CRP-mittaus on herkkä indikaattori antimikrobisen hoidon tehokkuudesta ja bakteeri-infektioiden kulusta sekä tehokas väline postoperatiivisten infektioiden kontrolloimisessa ja seurannassa1-5.
Matalien CRP-arvojen on osoitettu olevan kliinisesti merkityksellisiä, esimerkiksi neonataali sepsisksessä6-8, sekä olosuhteissa, jotka sisältävät systeemisen tulehduksen (keuhkoahtaumatauti 9-10 ja nivelreuma.11,13

QuikRead go easy CRP -testin edut

Ainulaatuinen yksivaiheinen Sample Collector -näytteenotin

  • nopea ja helppo yksivaiheinen näytteenotto parantaa vieritestausta
  • mukava potilaalle

Säilytys huoneenlämmössä

  • helppo säilyttää näytteenottopisteessä
  • mahdollistaa välittömän käytön kun reagensseja ei tarvitse lämmittää

Luotettava CRP-tulos 2 minuutissa

  • CRP-testin mittausalue on 1–200 mg/l kokoverestä ja 1-120mg/l plasmasta ja seerumista

QuikRead go monianalyyttijärjestelmä vieritestaukseen

  • kannettava ja täysin automaattinen vieritestausjärjestelmä
  • kaksisuuntainen liittettävys useimpiin HIS ja LIS järjestelmiin

Testituloksia ei pidä koskaan käyttää ilman täydellistä kliinistä arviointia

 

Viitteet:

  1. van Leeuwen MA & van Rijswijk MH. Acute phase proteins in the monitoring of inflammatory disorders. Baillieres Clin Rheumatol. 1994; 8 (3): 531–52.
  2. Olaison L et al. Fever C-reactive protein and other acute-phase reactants during treatment of infective endocarditis. Arch Intern Med. 1997; 157 (8): 885–92.
  3. Peltola H et al. Simplified treatment of acute staphylococcal osteomyelitis of childhood. Pediatrics.1997; 99 (6): 846–50.
  4. Philip AGS & Mills PC. Use of C-reactive protein in minimizing antibiotic exposure: Experience with infants initially admitted to a well-baby nursery. Pediatrics. 2000; 106 (1): 1–5.
  5. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, (eds). Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003; 2: 150–6.
  6. Chiesa C et al. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clin Chim Acta. 2011; 412 (11-12): 1053–9.
  7. Hofer N et al. Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med. 2011; 49 (2): 297–302.
  8. Wasunna A et al. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr.1990; 149 (6): 424−7.
  9. Pinto-Plata VM et al. C-reactive protein in patients with COPD, control smokers and nonsmokers. Thorax. 2006; 61 (1): 23–8.
  10. Mannino DM et al. Obstructive and restrictive lung disease and markers of inflammation: data from the Third National Health and Nutrition Examination. Am J Med. 2003; 114 (9): 758–62.
  11. Dahl M et al. C-reactive protein as a predictor of prognosis in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 175 (3): 250−5.
  12. Dessein PH et al. High sensitivity C-reactive protein as a disease activity marker in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2004; 31 (6): 1095−7.
  13. Poole CD et al. The association between C-reactive protein and the likelihood of progression to joint replacement in people with rheumatoid arthritis: a retrospective observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2008; 9: 146.

Tekniset tiedot

Menetelmä

Immunoturbidimetrinen

In vitro -diagnostiikkaan

Näytemuoto Kokoveri, plasma ja seerumi
Laitteen tiedot

QuikRead go -laite

Testiaika 2 minuuttia
Tuloksen tulkinta Luetaan laitteella
Säilytys 2 - 25 °C
Muuta testauksessa tarvittavaa
  • QuikRead go -laite, 135867
  • Ultrasensitive CRP kontrolli
  • QuikRead wrCRP kontrolli 1 ml
  • QuikRead go wrCRP kontrolli High 1 ml
  • QuikRead go CRP Control Low
  • QuikRead go CRP Control
  • QuikRead go CRP Control High
Rekisteröity tavaramerkki QuikRead go on Orion Diagnostica Oy:n rekisteröimä tavaramerkki.

Kontrollit ja muuta testauksessa tarvittavaa

Suosittelemme QuikRead-kontrollien säännöllistä käyttöä.

Saatavana ovat seuraavat kontrollit:

  • Ultrasensitive CRP kontrolli, jonka pitoisuus n. 2-3 mg/l
  • QuikRead wrCRP kontrolli 1 ml, jonka pitoisuus n. 30 mg/l
  • QuikRead go wrCRP kontrolli High 1 ml, jonka pitoisuus n. 80 mg/l
  • QuikRead go CRP Control Low, jonka pitoisuus n.  2,5 mg/l
  • QuikRead go CRP Control, jonka pitoisuus n. 25 mg/l
  • QuikRead go CRP Control High, jonka pitoisuus n.  75 mg/l

CRP:n erityisominaisuuksia

  • esiintyy yleensä erittäin matalina pitoisuuksina terveiden henkilöiden veressä, 99 prosentilla alle 10 mg/l1 ja 90 prosentilla alle 3 mg/l2.
  • komplisoitumattomat virusinfektiot aiheuttavat enimmäkseen (joitakin poikkeuksia lukuun ottamatta) hyvin vähäisen nousun tai ei lainkaan muutosta1
  • bakteeri-infektioissa pitoisuudet kohoavat merkittävästi1
  • kohonneet pitoisuudet voidaan havaita 6 - 12 tunnin kuluttua tulehdusreaktion alkamisesta, ja pitoisuudet ovat huipussaan 24 - 48 tunnin kuluttua3,4
  • pitoisuus nousee infektion vakavuuden mukaisesti1
  • pitoisuudet laskevat nopeasti, kun potilas reagoi antibioottihoitoon1
  • pitoisuuden normalisoituminen saattaa merkitä, että hoidon kesto on riittävä ja hoito voidaan lopettaa1,5,6
  • suurella osalla septisiä vastasyntyneitä pitoisuudet ovat alle 6 mg/l7,8

Viitteet

  1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
  2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
  3. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
  4. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
  5. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
  6. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
  7. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life.Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
  8. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
  9. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

 

Myynti- ja markkinointimateriaalit

QuikRead go easy CRP Sales Sheet (FI)

QuikRead go easy CRP Brief Instructions (FI)

QuikRead go Family Brochure (FI)

QuikRead go easy CRP Sample Collector Launch Teaser (FI)

Videot

QuikRead go easy CRP Test Procedure Video (EN)

Video YouTubessa: QuikRead go easy CRP Test Procedure

Käyttöohjeet

(Ainoastaan tiedoksi. Tutustu aina pakkauksen mukana tulevaan käyttöohjeeseen.)

QuikRead go easy CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (NL, ES, EE, LT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (CZ, SK, HU, PL), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (HR, RS, RO, GB), 153287

Käyttöturvallisuustiedotteet

Englanninkieliset käyttöturvallisuustiedotteet löytyvät oheisesta linkistä QuikRead go easy CRP > Documents and materials

Usein esitettyjä kysymyksiä

Haluaisin aloittaa QuikRead go easy CRP -testien käyttämisen. Mikä ohjelmistoversio QuikRead go -laitteessa pitäisi olla?
Version tulisi olla 7.6.2 tai uudempi. Tämä ohjelmisto soveltuu myös kaikille muille testeille, joita tarjoamme.

Voinko säilyttää QuikRead go easy CRP -testejä huoneenlämmössä?
Kyllä, avaamatonta pakkausta voi säilyttää viileässä tai huoneenlämmössä (2–25 ºC) pakkaukseen merkittyyn viimeiseen käyttöpäivämäärään saakka. Kun pakkaus on avattu, kyvetit säilyvät huoneenlämmössä (18–25 ºC) kolmen kuukauden ajan. Reagenssikorkit säilyvät kuusi kuukautta Avaamaton näytteenotinpakkaus säilyy 2–25˚C:ssa pakkauksen viimeiseen käyttöpäivämäärään saakka. Lisätietoja on pakkausselosteessa.

Miksi Sample Collector -näytteenotin ei häiritse mittausta?
Näytteenotin pysyy kyvetissä koko mittauksen ajan. Mittauksen tarkkuus ei häiriinny, koska näytteenotin ei osu instrumentin valopolkuun.

Mikä näytteenotin soveltuu QuikRead go easy CRP -testille?
QuikRead go easy CRP -testin kanssa tulee ainoastaan käyttää 10 μl:n QuikRead go Sample Collector -näytteenottimia, jotka ovat QuikRead go easy CRP -testipakkauksen sisällä. Muut näytteenottimet tai kapillaarit eivät sovellu tähän testiin.

Kiinnostuitko tuotteestamme?

Ota meihin yhteyttä

yhteydenottolomake

yhteyshenkilöt